VISSZA

Ideggyógyászati Szemle - 2008;61(11–12)


Gyermekkori intraventricularis agydaganatok


Gyermekkori intraventricularis agydaganatok
Markia Balázs, Gyorsok Zsuzsanna, Kordás Mariann, Bognár László
| |
 
A gyermekkori intraventricularis daganatok sebészi szempontból jól körülírt betegségcsoportot alkotnak. A kamrarendszerben növekvő tumorok a liquorkeringés akadályozásával hydrocephalust okoznak, a figyelemfelkeltő tünetek ezért az esetek túlnyomó többségében a koponyaűri nyomásfokozódás jelei. Csecsemő- és kisdedkorban a daganat a kompenzációs mechanizmusok miatt sokáig tünetmentes lehet, így sok esetben extrém méretet érhet el, különleges kihívás elé állítva az operáló sebészt. A betegségcsoport specifikus posztoperatív problémakört is jelent, amely a liquorkeringés egyensúlyának megbomlásából származik. Vizsgálatunkban 1991 és 2006 között az Országos Idegsebészeti Tudományos Intézet Gyermekosztályán intraventricularis daganat miatt operált 55 gyermek dokumentációjának retrospektív elemzését végeztük. Megvizsgáltuk többek között az egyes szövettani típusok gyakoriságát, a prezentáló tüneteket, a műtéti behatolás fajtáját, a reszekció radikalitását és a posztoperatív szövődmények jellegét. Eredményeink mellett az egyes daganattípusok jellemzőinek irodalmi áttekintésen alapuló rövid összefoglalását is adjuk.

Kulcsszavak

intraventricularis tumor, gyermekkori, SEGA, plexuspapilloma

Kapcsolódó anyagok

Beszámoló a foglalkozásegészségügyi ápolók nemzetközi kongresszusáról

Életminőséget javító gyógyászati segédeszközök

Szükséges (lenne)? Vélemények a gyermekkorban megtartott elsősegélynyújtás- programmal kapcsolatban

Az önsegítés kultúrája

Hozzászólások:

Nincs hozzászólás ehhez a cikkhez.

A hozzászóláshoz be kell jelentkeznie.


Tartalomjegyzék:

 
KIADVÁNY TOVÁBBI CIKKEI

Tisztelt Kollégák !

Az Ideggyógyászati Szemle aktuális számát a szerkesztőbizottság a Magyar Gyermekneurológiai, Idegsebészeti, Gyermek- és Ifjúságpszichiátriai Társaságnak ajánlotta fel.

Tovább


Pusztító epilepsziás encephalopathia-pseudoencephalitis, a katasztrófaepilepsziák új alcsoportjának előfordulása osztályunk betegei között

Az osztályunkon kezelt öt rezisztens epilepsziás beteg kórtörténetének elemzése, akik esetében a betegség etiológiája ismeretlen, tüneteik rapidan hyperpyrexiával, refrakter status epilepticusszal kezdődtek.

Tovább


Herediter neuromuscularis betegségek szűrése molekuláris genetikai módszerekkel hazai roma populációban

Számos genetikai betegség esetében bizonyítást nyert, hogy azok bizonyos népcsoportokban gyakrabban fordulnak elő, illetve az adott népcsoportra specifikus mutációk jellemzőek (izolált alapító populációk). A finn és az askenázi zsidó népesség képviseli a legjobb példákat az egyedülálló betegségek génjeinek azonosítására, ahol a hosszú távú kutatási erőfeszítések és jó minőségű orvosi szolgáltatások jelentős eredményeket értek el a betegellátásban, valamint a populációszintű hordozósági szűrési programok megteremtésében.

Tovább


Az immunrendszer működésének megváltozása a táplálkozási magatartás zavarai esetén

Vizsgálatunkban arra a kérdésre kerestük a választ, hogy a táplálkozási magatartás zavarai esetén kialakuló kalóriahiány, illetve kalóriatöbblet milyen hatással van a regulátoros T-sejtekre (Treg) és fő szabályozó sejtjeire (dendritikus sejtek és macrophagok), valamint a célsejtjeire, a CD4+ lymphocytákra.

Tovább