VISSZA

LAM (Lege Artis Medicinæ) - 2008;18(4)


Hereditaer angioneuroticus oedema


Hereditaer angioneuroticus oedema
Farkas Henriette
| |
 
A hereditaer angioneuroticus oedema autoszomális domináns öröklődésű. A közvetlen hozzátartozóknál az esetek körülbelül 85%-ában kimutatható, és a C1-INH gén mutációját hordozó betegek 98%-a tünetekkel is küzd.

Kapcsolódó anyagok

Fekete mágia, avagy a halott anya feltámasztása

„ Ilyen hely nincs még egy a világon” - Tárgyak élete az MTA Művészeti Gyűjteményében

Ha értjük a terápiát, könnyebb a lelki teher

Hatékony orvos-beteg kapcsolat a betegszervezetek közreműködésével

Az osztály, ahol beteg, orvos, szakdolgozó is figyelemre számíthat

Hozzászólások:

Nincs hozzászólás ehhez a cikkhez.

A hozzászóláshoz be kell jelentkeznie.


Tartalomjegyzék:

 
KIADVÁNY TOVÁBBI CIKKEI

Őssejtkezelés akut myocardialis infarctust követően

Az infarktus egyre korszerűbb kezelési lehetőségei ellenére igen komoly problémát jelent a myocardialis infarctust követően kialakuló bal kamrai remodellizáció és krónikus szívelégtelenség. A myocardium regenerálása őssejtkezeléssel ígéretes kezelési alternatívának tűnik.

Tovább


Kutatási alanyból alkotótárs?

Az emberen végzett kutatások jogi garanciái a második világháború óta fontos részét alkotják az orvosetikának, bioetikának, sőt, az egyetemes emberi jogoknak is. Az a jogi követelmény, hogy kifejezett beleegyezése nélkül senkin se végezhessenek kutatást, az emberi méltóság alapjogából fakad.

Tovább