TARTALOM

 VISSZA

 


A H1N1-vakcinák hatásosak és biztonságosak



| |
 

2009 szeptembere óta a világon kb. 100 millió adag A/H1N1 influenza elleni vakcinát alkalmaztak. Három most publikált vizsgálat, amelyek egyes adatai korábban csak hatósági személyek számára voltak elérhetők, sok fontos információval szolgál ezen vakcinák hatásosságáról és biztonságosságáról. A vizsgálatok során inaktivált, injekciós vakcinát használtak, melyet a WHO által ajánlott H1N1-törzsből készítettek.

A véletlen besorolásos amerikai vizsgálatban 1300 egészséges ember három fajta H1N1-vakcina egyikét, vagy placebót kapott. A vizsgálat kezdetekor a felnőttek 20-30% -a és viszonylag kevés gyermek rendelkezett elégséges védelmet biztosító H1N1-antitest titerrel. 21 nappal a védőoltás után a szeroprotektív arány felnőttekben 92-100% , gyermekekben 45-69% volt.

A kínai vizsgálatba közel 13 000 alanyt vontak be. Ők két dózisban (21 nap különbséggel) kapták vagy a forgalomban lévő nyolcfajta H1N1-vakcina egyikét, vagy placebo kontrolt. Az oltás előtt kevés alanyban érte el a védettséghez szükséges szintet a H1N1-antitestek koncentrációja, ám 21 nappal az első oltás után a szeroprotektív arány a 12 évnél fiatalabb gyermekekben 56-88% között, az idősebbekben 54-98% volt. A második dózis után a szeroprotektív arány a megfelelő csoportokban 93- 99% -ra (12 évnél fiatalabb gyermekek), ill. 83-100% -ra (idősebbek) emelkedett.

A magyarországi vizsgálatba véletlen besorolással 355, nem kimutatható H1N1-antitest titerrel rendelkező felnőtt alanyt választottak be. A résztvevők egy alkalommal kaptak kis dózisú H1N1-vakcinát. Az egyik csoportnak a H1N1-vakcina mellé trivalens, szezonális influenza elleni vakcinát is adtak, míg a másik csoport ilyen oltóanyagot nem kapott. 21 nap múlva mindkét csoportban 70%-os szeropozitivitást mértek.

A két placebokontrollos vizsgálat során a placebót kapó alanyokban a szeroprotektív arányok változatlanok maradtak. A kis dózisú immunizálás legalább olyan hatékony volt, mint a magasabb dózisú, kivéve a legidősebb felnőtt alanyoknál. Az észlelt mellékhatások mindhárom vizsgálat során enyhék voltak: mindössze az injekció beadási helyén kialakult érzékenységet és enyhe hőemelkedést tapasztaltak.

Ezek a vizsgálatok azt bizonyítják, hogy a jelenleg használt H1N1-vakcinák – a megfelelő ajánlás szerint alkalmazva – biztonságosak és hatásosak, és kis dózisú immunizációval is optimális hatás érhető el. Remélhetőleg ezek a jelentések segítenek csillapítani a szkepticizmust és a félelmeket, amelyeket sokan az új típusú vírus elleni vakcinák igen gyors csatasorba állítása miatt éreznek.

Szemlézte: Balogh András, eLitMed.hu

Forrás: Three Studies Demonstrate the Safety and Efficacy of Pandemic H1N1 Flu Vaccine

Kulcsszavak

H1N1-influenza, vakcina, védőoltás, antitest-titer, szeroprotektív hatás, immunizáció

Kapcsolódó anyagok

Tumorellenes vakcináció

Az orvos felelőssége a vakcinációval kapcsolatos tájékoztatásban

Hogyan legyünk sikeresek a prevenció megvalósításában? - A védőoltásokkal kapcsolatos átoltottságot befolyásoló tényezők

Poliszacharid versus konjugált pneumococcusvakcina melyiket előbb?

Fertőző betegségek megelőzése immunizációval immunsérülést okozó kezelés, állapot mellett - Gyakorlati útmutató esetismertetések alapján

Hozzászólások:

Nincs hozzászólás ehhez a cikkhez.

A hozzászóláshoz be kell jelentkeznie.


Extra tartalom:

 
ROVAT TOVÁBBI CIKKEI

Richter Témapályázat 2020 – Pályázati felhívás

A Richter Gedeon Nyrt. kétfordulós pályázati felhívást tesz közzé, már megkezdett és korai eredményeket is felmutatni képes tudományos kutatási tevékenységek támogatására. A pályázat első körben nyílt jellegű, míg a második fordulóban meghívásos és pénzdíjazott.

Tovább


Koronavírus: az innovatív gyógyszergyártók európai közössége egyesült erővel csatlakozik a küzdelemhez

Az új koronavírus-járvány népegészségügyi és humanitárius jelentőségét figyelembe véve globális fellépést kíván mind a járványban már érintettek kezelése, a járvány megfékezése, és nem utolsósorban a jövőbeni járványok megelőzését tekintve. Ebben az erőfeszítésben aktív szereplőként kíván részt venni az innovatív gyógyszergyártók európai közössége.

Tovább


Elhunyt Bartha Jenő dr.

Dr. Bartha Jenő nyugalmazott egyetemi docens (SE Élettani Intézet) 2020.január 6.-án, életének 84. évében elhunyt.

Tovább


Az innovatív gyógyszergyártók üdvözlik az új terápiák társadalombiztosítási befogadását

Több terápiás területen összesen 26 új gyógyszerkészítmény, illetve indikáció támogatásba történő befogadásáról határozott az egészségügyi kormányzat – jelentette be pénteken Kásler Miklós, az Emberi Erőforrások Minisztériumának (EMMI) minisztere. Az Innovatív Gyógyszergyártók Egyesülete (AIPM) üdvözli a Kormány döntését, és bízik benne, hogy a döntések és befogadások üteme a jövőben tovább gyorsul, és a készítmények az eljárások lebonyolítását követően minél hamarabb eljutnak a betegekhez.

Tovább


A H1N1-vakcinák hatásosak és biztonságosak